Gehölze  im Schulzentrum  Wiesloch

 

-  Ein  kleiner  Führer  -

von Hans Stobinsky 
(bearbeitet von Armin Konrad)

 

 

Einleitung

 

"Pflanzenkunde ist langweilig, Tiere sind viel interessanter": Eine häufig aufgestellte Behauptung. Sie ist verständlich, wenn man daran denkt, dass Tiere vieles mit uns Menschen Gemeinsames zeigen. Nur - wann können wir eigentlich Tiere beobachten?

Meistens sind es doch nur flüchtige Begegnungen, wenn wir Tiere treffen. Pflanzen laufen nicht davon, wir können sie in aller Ruhe, auch wiederholt, betrachten. Was vielen Menschen fehlt, ist ein Blick für das, was Pflanzen uns erzählen können, wenn man ein wenig ihre "Zeichensprache" deuten kann. Dieser kleine Führer will versuchen, einige solcher Zeichen darzustellen. Wer sie kennt, wird sie sicher an vielen anderen Pflanzen wieder entdecken.

 

Da die Gehölze nach gärtnerischen Gesichtspunkten verteilt sind, sind (gedankliche) Sprünge in unserem Rundgang nicht zu vermeiden. Die Rück- und Querverweise sollen helfen, Beobachtungen an getrennt stehenden Pflanzen miteinander zu verknüpfen. 

 

Übersicht Gehölzliste:

 

 

1. Die Stechpalme [Abb. Kurt Stüber, MPI für Züchtungsforschung]

 

            Ilex aquifolium L., Fam. Stechhülsengewächse (Aquifoliaceae)

 

Wir beginnen unseren Rundgang im Schulhof. Neben der Treppe, die zum "kleinen Schulhof" führt, steht ein immergrüner, kleiner Baum: eine Stechpalme. Schon im Altertum schrieben die Menschen diesem Baum der bis 500 Jahre alt werden kann, magische Kräfte zu. Die glänzend grünen Blätter, die in lebhaftem Kontrast zu den leuchtend roten Beeren stehen, werden gerne für Gestecke verwendet. Die Blätter und vor allem die Früchte sind giftig. (20 Beeren können für ein Kind tödlich sein.) Aus den

Blättern der verwandten Art I. paraguariensis wird der Mate-Tee gewonnen. Die recht unscheinbaren, weißen Blüten öffnen sich im Mai. Sie enthalten entweder nur Staubblätter oder nur fruchtbildende Stempel. Die Geschlechter sind also auf verschiedene Pflanzen verteilt, die Stechpalme ist "zweihäusig". Ilex-Pflanzen findet man man überwiegend im westlichen und südlichen Europa. Ihre östliche Verbreitungsgrenze fällt weitgehend mit der 0˚C-Januar-Isotherme zusammen.

 

Vergleichen wir die Blätter von verschiedenen Bereichen des Baumes, dann fallen uns deutliche Unterschiede auf. Obwohl alle Blätter zum gleichen Organismus gehören und in allen Zellen der Pflanze das gleiche Erbgut liegt, sehen sie verschieden aus. Wir sehen, dass das Erbgut, die Gesamtheit der Gene, nicht alles bis ins Letzte genau vorschreibt. Es lässt einen Freiraum, der im einzelnen Individuum durch Umwelteinflüsse gestaltet werden kann. Bei der Stechpalme werden bevorzugt Blätter junger Bäumchen und solche an den unteren Ästen stark bestachelt ausgebildet. So schützt sich die Pflanze gegen Fressfeinde. Unterschiedliche Ausprägungen bei gleichem Erbgut werden als Modifikationen bezeichnet. Sie sind nicht erblich, der "Freiraum" soll ja auch bei den Nachkommen erhalten bleiben.

 

Wir wenden uns zur gegenüberliegenden Treppenecke.

 

2. Die Korkenzieher-Hasel [Abb.Kim E. Hummer and Joseph D. Postman]

 

            Corylus avellana L. 'contorta', Fam. Birkengewächse (Betulaceae)

 

Direkt unter der Ecke des Vordaches, streckt eine Korkenzieherhasel ihre bizarr geformten Äste aus. Am Grunde sehen wir aber auch einige gerade Triebe. Sie stammen aus der "Unterlage", einem Wildling, auf den ein Korkenzieherreis aufgepfropft wurde.

Viele Zier- und Nutzpflanzen werden so vermehrt, an der Stammbasis kann man die  Veredelungsstelle oft als Verdickung erkennen. Im Gegensatz zur nicht erblichen Modifikation liefert uns die Korkenzeiher-Hasel ein Beispiel für eine Veränderung des Erbgutes, eine Mutation. Für das Verständnis des Vererbungsgeschehens ist die Tatsache interessant, dass vergleichbare Mutanten auch von anderen Pflanzen bekannt sind.

In unserem Bereich können wir die Korkenzieher-Robinie betrachten, in Gärten findet man häufig die schnellwüchsige Korkenzieher-Weide. Hier gilt es zwei Effekte zu verstehen: einmal das parallele Auftreten der gleichen Mutation und die genetische Steuerung des Wachstums. Für eine bestimmte Änderung des Wachstums müssen meist mehrere genetische Informationen gleichzeitig abgewandelt werden. Man kann dazu die Existenz von "Schaltgenen" annehmen, die mehrere "Untergene" gemeinsam aktivieren oder abschalten. So kann die Änderung an einem Gen ein charakteristisches

Sortiment von Umstellungen nach sich ziehen. Das parallele Auftreten zeigt, dass verschiedene Arten einen großen Teil ihres genetischen Materials gemeinsam haben. Dies gilt besonders für Erbanlagen, die allgemein benötigte Nachrichten, wie z.B. für Wachstumsprozesse liefern.

 

Da bei der geschlechtlichen Fortpflanzung die Erbanlagen der Eltern gemischt werden, können in den Nachkommen bestimmte (vom Menschen erwünschte) Eigenschaften nicht mehr auftreten. Vermehrt man die Mutante aber vegetativ, also z.B. über Stecklinge oder durch Aufpfropfen, so bleibt die erbliche Veränderung in allen Pflanzen erhalten.

 

Im kleinen Schulhof wenden wir uns kurz den Heckenrosen zu: Ihre Stacheln lassen sich leicht vom Spross abdrücken, ohne dass eine tiefere Verletzung entsteht. Über die Treppe in der südwestlichen Ecke gelangen wir zum Verbindungstrakt zwischen B-und A-Bau. Schon auf dem Weg müssen wir uns vor den Bewehrungen der Büsche in Acht nehmen. Darunter sind mehrere Arten der Gattung Berberis, die in unseren heimischen Flora durch die Gemeine Berberitze (Berberis vulgaris) vertreten ist.

 

4. Berberitzen [Abb., Kurt Stüber, MPI für Züchtungsforschung]

 

            Berberis sp., Fam Berberitzengewächse (Berberidaceae)

 

Versuchen wir, ähnlich wie wir es bei den Rosen taten, die spitzen "Waffen" der Berberitzen abzudrücken, so gelingt dies nicht ohne sichtbare Verletzung der Pflanze. Oftmals lösen sich Streifen der Rinde mit ab. Damit haben wir den Unterschied zwischen Stacheln und Dornen erkannt: Während Stacheln nur Auswüchse der Haut sind, sind Dornen fest mit dem Pflanzenkörper verwachsen. Wie kann man sich die Entstehung von Dornen vorstellen? Während die Stacheln der Rosen unregelmäßig über die ganze Rindenfläche verteilt sind, stehen die Dornen der Berberitzen immer dort, wo kleine

beblätterte Seitentriebe abzweigen. Seitentriebe entspringen aber stets nur in den Achseln von Blättern. Jeder (Hobby-)Gärtner kennt die "schlafenden" Augen oberhalb der Blattnarben. Diese Lagebeziehung zwischen Blättern und Seitentrieben ist für alle Blütenpflanzen gemeinsam. Sie ist ein Beleg für ihre gemeinsame Abstammung und muss als Teil eines einheitlichen "Strickmusters" für den Aufbau der Blütenpflanzen betrachtet werden. In Anlehnung an die Anleitungen eines Architekten spricht der Biologe von einem Bauplan. 
Ein biologischer Bauplan lässt aber im Gegensatz zu dem des Architekten vielerlei Abwandlungen zu, er stellt nur eine Art Grundidee dar. Der "Bauplan" eines Autos würde ein Gehäuse auf 4 Rädern an Achsen mit einem Motor vorsehen, Einzelheiten können bei jedem Modell anders ausfallen. So wie die Räder des Autos immer an Achsen stehen, stehen die Seitentriebe der Pflanze immer in Blattachseln. Die Berberitzendornen sind also umgewandelte Blätter. An der Gemeinen Berberitze kann man alle Übergangsformen zwischen flächig entwickelten Blättern und reinen Dornen finden. Eigentlich wird dabei nur ein Merkmal quantitativ verändert, die flächige Ausdehnung. Solche graduellen Veränderungen sind genetisch leichter zu steuern als die Ausbildung eines Organes an sich. Erbliche Veränderungen, die nur das Ausmaß eines Merkmales beeinflussen sind viel eher überlebensfähig als Veränderungen an den grundlegenden Organeigenschaften.

 

In der kleinen Wiese vor dem Verbindungstrakt zwischen A- und B-Bau erkennen wir

unser nächstes Objekt leicht an den hellgrünen Fiederblättern.

 

5. Die Robinie (Falsche Akazie) [Abb., Sengbusch, Botanik online]

 

            Robinia pseudacacia, Fam. Schmetterlingsblütler (Fabaceae)

 

Die Robinie begegnet uns in unserer Heimat so häufig, dass wir sie für ein einheimisches Gewächs halten. In Wirklichkeit ist sie im östlichen Nordamerika beheimatet.

Ihren Namen erhielt sie nach dem königlichen Gärtner Jean Robin (1550-1629), der 1600 die erste Robinie auf dem Place Dauphine am Bois de Boulogne in Paris pflanzte. In Deutschland wurde die erste Pflanze 1720 in Britz bei Berlin gesetzt. Wegen ihrer geringen Bodenansprüche wurde die Robinie schnell eine beliebte Baumart, z.B. zur Befestigung von Sandflächen. Von 1796 - 1803 wurde in Heidelberg eine Zeitschrift "Unechter Akazienbaum" herausgegeben, die für den Anbau warb. Die Robinie verbreitete sich schnell, sie wurde zum "Neophyten". Unter dieser Bezeichnung werden

all die Pflanzen zusammengefasst, die seit etwa dem Jahre 1500 in unsere heimatliche Pflanzenwelt eingeführt wurden. Ihre Anspruchslosigkeit verdankt die Robinie fleißigen Bakterien, die sich als "Untermieter" in ihren Wurzeln einnisten. Sie können Luftstickstoff zur Herstellung von Eiweißen nutzen, eine Fähigkeit, die höheren Pflanzen fehlt. Sie müssen Stickstoffverbindungen (z.B. Nitrate) aus dem Boden aufnehmen. Die stickstoffbindenden Bakterien arbeiten als "Düngemittelfabrik". Da sie das Wirtsgewebe zu knötchenartigen Wucherungen anregen, werden sie als "Knöllchenbakterien"

bezeichnet. Zunächst muss man sie als Krankheitserreger betrachten, da sie Wirtsgewebe schädigen. Außerdem leben sie als Parasiten, sie lassen sich von der Wirtspflanze mit energiereichen Verbindungen (Traubenzucker) versorgen. Der Wirt aber schlägt zurück und verdaut in den befallenen Zellen einen Teil der Bakterien. So versorgt er sich umgekehrt mit Eiweißstoffen. Insgesamt profitieren beide Organismen vom Zusammenleben: ein Beispiel für Symbiose. Die Gründüngung, die in der biologisch-dynamischen Landwirtschaft eine Renaissance erlebt, nutzt ebenfalls die Aktivität der Knöllchenbakterien in den Wurzeln anderer Schmetterlingsblütler wie Luzerne, Lupine oder Esparsette. Die Techniker unserer Düngemittelfabriken blicken neidvoll auf die Bakterien: Sie vollziehen bei Temperaturen knapp über dem Gefrierpunkt und bei normalem atmosphärischen Druck eine Reaktion, die ihnen nur bei ca. 500 ˚C und einem Überdruck von 450 bar gelingt. Ihr Trick sind die besseren Katalysatoren, die daher auch Objekt intensiver Forschungen sind.

 

Die Stickstoffbindung über Knöllchenbakterien bewirkt aber in nährstoffarmen Biotopen einen unerwünschten Nährstoffeintrag. Daher treten unter Robinien typische Stickstoffzeiger wie Holunder oder Schöllkraut auf. Sie verdrängen Arten, die an den stickstoffarmen Boden angepasst sind, wie z.B. viele Orchideen.

 

Gerade im Kraichgau sind die Robinien den Naturschützern (im wahrsten Sinne des Wortes) ein Dorn im Auge: Robinienwurzeln zeigen ein starkes sekundäres Dickenwachstum. Dadurch wird das empfindliche Gefüge des Löß gestört, sodass z.B. an Hohlwegwänden ganze Partien des Löß abgesprengt werden. Robinien treiben, besonders nach Fällen eines Baumes sehr starke Wurzelbrut. Durch Anpflanzen anderer Baumarten (z.B. Eichen) können die die sehr lichtbedürftigen Robinienjungpflanzen beschattet und dadurch unterdrückt werden. Ansonsten ist nur wiederholte mechanische Entfernung der Wurzeln möglich.

 

Durch den Gehalt an dem Giftstoff Robinin ist das Holz sehr witterungsbeständig (daher wurde es früher für Weinbergpfähle verwendet), das Laub verrottet sehr schlecht und schädigt die Bodenfauna.

 

Ihren Namen "Falsche Akazie" verdankt die Robinie ihrer Bewehrung, die (ähnlich wie bei der Stechpalme) besonders an Jungpflanzen stark ausgeprägt ist. Die Dornen der Berberitzen trugen Seitenzweige in ihren Achseln. Die Waffen der Robinie stehen jedoch immer paarweise an den Blattansätzen. Wer Erbsenpflanzen kennt, weiß. dass ihre Blätter immer zu zweien stehen, dazwischen schlängelt sich die Ranke heraus.

Was hat nun die Robinie mit der Erbse zu tun? Vergleichen wir: In beiden Fällen steht ein einzelnes ("unpaariges") Organ zwischen einem paarigen Gebilde: Wieder ein "Bauplan". Gerade für die Familie der Schmetterlingsblütler sind gut entwickelte "Nebenblätter" an der Blattbasis typisch. Die Dornen der Robinie sind also umgebildete Nebenblätter und entsprechen damit den "Blättern" der Erbse. 
Ein neues biologisches Phänomen: Funktionell gleichartige Strukturen entstehen auf verschiedene Weise, aus unterschiedlichen Bauplanelementen. In der Biologie spricht man von "konvergenten

Entwicklungen". Die Flügel einer Biene sind Hautauswüchse, die eines Vogels umgewandelte Vordergliedmaßen: Funktionelle Ähnlichkeit muss keine Verwandtschaft bedeuten.

 

Direkt am A-Bau wächst ein schon fast waffenscheinpflichtiger Strauch mit bis zu 6 cm langen Dornen:

 

6. Der Hahnensporn-Weißdorn [Abb., Bot.Garden UCLA]

 

            Crataegus crus-galli, Fam. Rosengewächse (Rosaceae)

 

Er zeigt uns eine dritte Antwort auf die Frage "Wie macht man Dornen?". Gerade umgekehrt wie bei den Berberitzen sind die Dornen verholzte, kurze Seitentriebe in den Achseln normal entwickelter Blätter: "Sproßdornen".

 

Am A-Bau entlang, vorbei an der dekorativen Schwarzkiefer (Pinus nigra var. austriaca) gelangen wir hinter den Fahrradschuppen zu einer Reihe kleiner Bäume. Darin ist eine Eichen-Art an ihren Früchten gut zu erkennen.

 

7. Die Immergrüne Eiche

 

   Quercus x turneri 'Pseudoturneri', Fam. Buchengewächse (Fagaceae)

Aus dem Mittelmeerraum kennen wir die kleinblättrigen, immergrünen Eichenarten, die aber in unserem rauhen Klima nicht gedeihen. Vor uns steht das Ergebnis einer Kreuzung, die 1780 in einer englischen Baumschule gelang. In ihr sind Eigenschaften zweier Arten vereint: Die Lappung der Blätter verdankt sie der Stieleiche, die jedoch nicht wintergrün ist. Der ganzjährige Blattbesatz stammt vom anderen Elternteil, der Stein-Eiche mit kleinen, ganzrandigen Blättern. Die Stieleiche ist in ganz Europa ver-

breitet, die Steineiche findet man rings um das Mittelmeer. 

 

[Bildquelle: http://helardot.multimania.com/page_chenes/hybrides.htm ]

 

Viele Zier- und Nutzpflanzen sind aus derartigen Kombinationszüchtungen hervorgegangen. Der Mensch hat also schon seit langer Zeit vorhandene Erbanlagen neu gemischt. Die modernen Methoden der Gentechnik muss man als konsequente Fortsetzung dieser alten Verfahren betrachten.

 

In unmittelbarer Nachbarschaft wurde eine Art angepflanzt, deren verwandtschaftliche Zugehörigkeit nicht so unmittelbar erkennbar ist.

 

8. Der Tatarische Steppenahorn [Abb., hort.net]

 

            Acer tataricum L., Fam. Ahorngewächse (Aceraceae)

 

Nur wenige Blätter lassen die für die meisten Ahornarten typische handförmige Lappung erkennen. Innerhalb der Gattung Acer hat der Blattbauplan Abwandlungen erfahren, die von den fast ungeteilten Blättern der Steppenahorne bis zu fein zerschlitzten Blattspreiten reicht. Wenden wir uns gegen Westen fällt unser Blick auf einen frei stehenden Baum mit weit ausladender Krone.

 

9. Der Silber-Ahorn

 

            Acer saccharinum L. 'Wieri' (var. laciniatum (CARR.) PAX),

 

            Fam. Ahorngewächse (Aceraceae)

 

Seine Blätter stellen das andere Extrem des Bauplanes "handförmiges Blatt" dar. [Abb.] 
"Typische" Ahornblätter zeigt

 

10. Der Feld-Ahorn 
[Abb. Hortus Botanicus Catinensis - Dipartimento di Botanica - Università di Catania] 
[Abb. Linnaeus Server, Swedish Museum of Natural History Stockholm]

 

            Acer campestre L., Fam. Ahorngewächse (Aceraceae)

 

aus unserer einheimischen Flora. Ein Exemplar wird uns am westlichen Ende der Wiese begegnen. Ein Hinweis für eigene Beobachtungen: Im Stadtbereich, z.B. am Bolzplatz, kann man den Eschen-Ahorn (Acer negundo L.) [Abb.] finden. Seine Blattspreite hat eine Streckung erfahren und ist bis zur Mittelrippe eingeschnitten, sodass ein fiedriges Blatt entstand.

 

Wie bei den Blättern wurde auch der Bauplan der Früchte, der bekannten "Nasen" vielfältig abgewandelt, insbesondere hinsichtlich des Winkels zwischen den beiden Teilfrüchten, der absoluten und der relativen Größe. Letzteres ist typisch für den Silber-Ahorn: meist ist nur eine Teilfrucht voll entwickelt.

 

Ahorn-Arten besiedeln die gesamte gemäßigte Zone der Nordhalbkugel von China über Kaukasus, Kleinasien und Europa bis nach Nordamerika. Der nordamerikanische Zucker-Ahorn (Acer saccharum MARSH) liefert den als Brotaufstrich beliebten Ahornsirup.

 

Entlang der Gerbersruhstraße entwickelten sich einige stolze Exemplare eines Ziergehölzes, das wohl jeder kennt.

 

11. Der Gewöhnliche Flieder [ Abb., gartendatenbank.de ]

 

            Syringa vulgaris L., Fam. Ölbaumgewächse (Oleaceae)

 

Neben verschiedenen Blütenfarben konnten die Züchter auch Formen mit gefüllten Blüten, also vermehrten Blütenblättern erzeugen. Mit einer Lupe kann man am Beispiel der gefüllten Fliederblüten gut erkennen, wie diese Veränderung entstand. Innerhalb der äußeren Blütenkrone, die der ungefüllten Stammform entspricht, stehen unterschiedlich geformte, gefärbte Blättchen. An ihrer Spitze aber sind Reste von Staubbeuteln zu erkennen: Der Züchter nutzte Mutationen, bei denen aus Staubblättern Blütenblätter wurden. Zur Erklärung können wir wieder die Theorie der Schaltgene und der "schlafenden" Gene heranziehen: 
Staubblätter waren ursprünglich flächig ausgedehnte Blätter, an deren Spitze sich die männlichen Fortpflanzungsorgane entwickelten. Die flächige Ausdehnung wurde durch eine Mutation "ausgeschaltet", die Fähigkeit dazu blieb aber im Erbgut erhalten. Durch eine neue erbliche Veränderung wurde sie wieder "geweckt". 
Blüten der Seerose zeigen alle Übergänge vom Blüten- zum Staubblatt, einige Tulpensorten besitzen grüne Blütenblätter, die den Übergang zu normalen Laubblättern demonstrieren. 
Gefüllte Blüten können verständlicherweise besonders leicht bei Arten entstehen, die viele Staubblätter besitzen. Ein Blick in eine Heckenrose zeigt, woher die vielen Blütenblätter der Edelrosen stammen!

 

Am Ende der Wiese vor dem B-Bau wollen wir einen letzten Aspekt auf unserem Rundgang betrachten.

 

12. Die Gemeine Pimpernuss  [Abb. Botanischer Garten Bochum]

 

            Staphylea pinnata L., Fam. Pimpernußgewächse (Staphyleaceae)

 

Diese Art war vor einigen Millionen Jahren in Mitteleuropa heimisch, wie man aus Fossilfunden weiß. Heute tritt sie wild in Südeuropa und im Kaukasusgebiet auf. Man hat sie von dort wieder in ihre ursprüngliche Heimat zurückgeholt, wo sie auch sehr gut gedeiht. Warum verschwand sie aus Mitteleuropa? Wie eine große Zahl weiterer Pflanzen war auch die Pimpernuss dem eiszeitlichen Klima nicht gewachsen. Sie wichen vor den heranrückenden Gletscher in wärmere Rückzugsgebiete aus. Nach der Klimaverbesserung versperrten ihnen aber die großen Gebirgszüge (Alpen, Pyrenäen)

den Rückweg in die alten Verbreitungsgebiete. Arten, die über die Landbrücke von Asien nach Nordamerika eingewandert waren, wurde durch den wieder ansteigenden Meeresspiegel die Rückkehr unmöglich gemacht. So kommt es, dass die Nachfahren von Gattungen, die vor den Eiszeiten (also im Tertiär) über Europa, Asien und Amerika durchgehend verbreitet waren, heute versprengt auftreten. So auch die Vertreter der Gattung Staphylea: St. colchica und St. pinnata im Kaukasusgebiet, St. trifolia in Nordamerika und St. bumalda in Ost-Eurasien.

 

Im Schulgebiet wurden St. pinnata und St. trifolia angepflanzt. Auffällig sind die blasig aufgetriebenen Früchte.

 

Die Verdrängung vieler Gehölze durch die Eiszeit erklärt, weshalb so viele Zierpflanzen aus Asien oder Nordamerika eingeführt wurden: Sie sind eigentlich bei uns nicht fremd, sondern wurden in ihre alte Heimat zurückgeholt. Ökologisch bedenklich kann eine solche Wiedereinführung dort werden, wo die "Spätheimkehrer" einheimische Arten verdrängen.

 

Weiteres Beispiel: Der Amberbaum (Liquidambar styraciflua Abb. ) 
(Karte: WALTER S. 89, Thuja S. 87, Catalpa S.83)

 

Und hier noch ein Link zur Geobotanik, wo Verweise auf Webseite zu diesem Thema zusammengestellt sind: http://www.geofinder.de/geowissenschaften/vegetationsgeographie.htm


 

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